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广告法规与管理（广东）(00635-gd) > 正文内容
关于医疗器械广告申请，说法错误的是（）。
关于医疗器械广告申请，说法错误的是（）。
A.医疗器械广告经省级食品药品监督管理部门审查批准后，方可发布。
B.申请发布境内生产的医疗器械广告，必须向医疗器械生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出申请。
C.医疗器械广告的审查机关是国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
D.申请发布境外生产的医疗器械广告，只需向就近的省级食品药品监督管理部门提出申请。
正确答案是D
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