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磺胺类药物的作用机制为

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磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是

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指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂

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1962年发现的第一个喹诺酮类药物是

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属于第二代喹诺酮类抗菌药的是

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异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是

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具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是

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磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是

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半合成青霉素的重要原料是

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各种青霉素在化学上的区别在于

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青霉素分子中所含的手性碳原子数应为

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青霉素结构中易被破坏的部位是

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头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为

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盐酸四环素最易溶于哪种试剂

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下列哪一项叙述与氯霉素不符

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青霉素类的母核为β-内酰胺环与（　）的稠合环

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头孢菌素类的母核为β-内酰胺环与（　）的稠合环。

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青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类抗生素的β-内酰胺环N原子的3位都有一个（　）侧链。

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除单环β-内酰胺外，β-内酰胺类抗生素与N相邻的碳原子（2位）连有一个

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β-内酰胺类抗生素的作用机理是

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青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（　）破坏而失去抗菌活性。

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青霉素在酸性条件下，进行分子重排，最后生成（　）。

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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（　），可降低羰基上氧的电子密度，阻碍了青霉素的电子转移，所以对酸稳定

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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（　），可得耐酶青霉素

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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（　），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素

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